CRISPR (Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats) 遺伝子編集は、科学者が生体内の遺伝子を正確に変更できるようにする革新的な新技術です。CRISPR遺伝子編集市場は、新しい治療法の需要の高まりにより、約 18% の安定した成長が見込まれています。
この技術は医学分野に革命をもたらし、遺伝性疾患、がん、感染症など、さまざまな病気や病状に新たな治療法をもたらす可能性があります。
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CRISPR 遺伝子編集の市場は、さまざまな病気や症状に対する新しい効果的な治療法の需要の高まりや、精密医療や個別化治療への関心の高まりによって、急速に成長しています。市場は、技術自体の進歩によっても牽引されており、研究者や企業にとって、ますます利用しやすく、コスト効率の高いものになっています。
CRISPR 遺伝子編集市場は競争が激しく、多くの既存企業と新規参入企業が存在します。市場の主要企業には、Editas Medicine、CRISPR Therapeutics、Intellia Therapeutics、Caribou Biosciences などがあります。これらの企業は、研究開発、臨床試験、商品化など、さまざまな CRISPR 遺伝子編集製品とサービスを提供しています。たとえば、2020 年 10 月、CRISPR Therapeutics は遺伝性網膜疾患 (IRD) の治療のための新しい遺伝子編集プログラムの開始を発表しました。このプログラムは、CRISPR-Cas9 遺伝子編集を使用して、失明の原因となる可能性のある IRD の原因遺伝子の変異を標的にして修正することを目的としています。
UnivDatos Market Insights (UMI) の調査レポート「世界の CRISPR 遺伝子編集市場」によると、市場は予測期間 (2022 ～ 2028 年) 中に堅調な成長を遂げると予想されています。これは主に、農業生産に組み込まれている育種技術の革新により、栄養豊富な食品の入手しやすさが高まったことによるものです。
製品タイプに基づいて、市場はCRISPR製品とCRISPRサービスに分類されます。これらのうち、CRISPR製品カテゴリは、遺伝子工学技術の需要の高まりと、CRISPR遺伝子編集キットを含む多くの最先端技術の開発により、予測期間中に高いCAGRが見込まれます。さらに、より単純な遺伝子ノックアウト、選択的なゲノム切断、オフターゲット切断の減少、ゲノムエンジニアリング、より高い特異性など、さまざまな目標を達成するために使用できる強化された個々の製品の可用性が、このセグメントの成長の原因となっています。
アプリケーションに基づいて、市場は農業、バイオメディカル（遺伝子治療、創薬、診断）、工業、その他に分類されます。これらのうち、バイオメディカルカテゴリは2021年に市場の大きなシェアを占めました。バイオメディカル業界は、CRISPR遺伝子編集技術を最も早く採用した業界の1つです。これは、遺伝性疾患や病気の治療に革命を起こす可能性が高いためです。さらに、CRISPR遺伝子編集技術の研究開発への投資の増加、早期導入、厳格な規制基準により、バイオメディカルカテゴリはこのセグメントの成長の主要な原動力となっています。
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「グローバル CRISPR 遺伝子編集市場」は、業界の可能性、販売および購入の決定に影響を与える主な要因、ホットスポット、市場プレーヤーが利用できる機会に関する包括的な定性的および定量的洞察を提供します。さらに、このレポートには、競合他社が成功するための主要な戦略的必須事項と、さまざまなパラメーターで競合他社の能力を測定する戦略的要因指数も含まれています。これは、企業が市場参入戦略を策定し、自社の製品にとってのブルーオーシャンを特定するのに役立ちます。
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