UnivDatos Markets Insights が発行した新しいレポートによると、モノクローナル抗体市場は2021 年に 1,800 億米ドルと評価され、2022 年から 2028 年にかけて 9% の CAGR で成長すると予想されています。分析は、ソース (キメラ、ヒト、ヒト化、およびマウス) に分割されています。適応症（腫瘍学、自己免疫疾患、感染症、炎症性疾患、その他）; エンドユーザー (病院、専門センター、およびその他); 地域/国。
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モノクローナル抗体市場レポートは、市場ドライバー、制約、機会などのさまざまなダイナミクスに関する有益なデータを収集することによって集計されています。この革新的なレポートは、いくつかの分析を利用して、モノクローナル抗体市場をより詳しく把握しています。モノクローナル抗体市場レポートは、市場の成長に影響を与えている市場の最新の業界動向とトレンド要因の詳細な分析を提供します。さらに、この統計市場調査リポジトリは、グローバルおよび地域レベルでのモノクローナル抗体市場を調査および推定します。
主要な市場ドライバー
ブランド化されたモノクローナル抗体の特許満了により、バイオシミラー開発の機会が開かれました。バイオシミラーの焦点は、増加する医療費を抑制し、治療費を最小限に抑えて治療へのアクセスを増やすという患者ポッドと政府からの経済的圧力に対処することです。バイオシミラーモノクローナル抗体のコストは、先発バイオ医薬品よりも 20% ～ 25% 安くなります。バイオシミラーの臨床試験の数は、元のバイオ医薬品よりも比較的少なく、これがバイオシミラーの低コストの理由であることが証明されています。バイオシミラーの承認の増加は、モノクローナル抗体市場の成長を後押ししています。たとえば、2021 年 10 月、米国 FDA は特定の炎症性疾患を治療するために Cyltezo (参照製品ヒュミラ) に承認を与えました。これから離れて、企業は、市場の成長を牽引しているバイオシミラーの開発に積極的に投資しています。たとえば、2022 年 10 月、スペイン医薬品医療機器庁 (AEMPS) はペルツズマブ バイオシミラー HLX11 の第 3 相臨床試験に承認を与えました。 HER2 陽性、HR 陰性の早期または局所進行乳癌患者におけるネオアジュバント療法。
COVID-19 の影響
COVID-19 パンデミックは、モノクローナル抗体市場に大きな影響を与えました。パンデミックは、サプライ チェーン、臨床試験、医療提供システムに混乱を引き起こし、モノクローナル抗体の開発、製造、流通に影響を与えています。しかし、COVID-19 に対するモノクローナル抗体の開発に対する製薬会社の関心が高まっています。たとえば、2020 年 5 月、ジュンシ バイオサイエンスはイーライリリーと共同で、SARS-CoV-2 新型コロナウイルスによって引き起こされる疾患である COVID-19 の潜在的な予防と治療のための治療用抗体を共同開発しています。
· ソースによって、市場はキメラ、ヒト、ヒト化、およびマウスに分割されます。ヒト化抗体は、予測期間中に大幅な CAGR で成長すると予想されます。
・適応症により、市場は腫瘍学、自己免疫疾患、感染症、炎症性疾患などに分類されます。腫瘍学セグメントは、2021年に市場の支配的なシェアを保持しました.
・エンドユーザーに基づいて、市場は病院、専門センターなどに分割されています。専門センターは、予測期間中に高い CAGR で成長すると予想されます。
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モノクローナル抗体市場の地理的セグメンテーションには以下が含まれます。
· 北米 (米国、カナダ、およびその他の北米)
・ヨーロッパ（ドイツ、イギリス、スペイン、フランス、イタリア、その他のヨーロッパ）
· アジア太平洋 (中国、日本、インド、その他のアジア太平洋)
・ 世界のその他の地域
北米は2021年に市場の大きなシェアを占めました。医療費の増加、慢性疾患の有病率の急増、患者の意識の高まり、主要なプレーヤーの大部分の存在とそれに伴う研究開発の急増などのいくつかの要因活動が地域市場を牽引しています。たとえば、2022 年 2 月、Eli Lilly and Company は、米国 FDA がベブテロビマブの緊急使用許可 (EUA) を発行したことを発表しました。ベブテロビマブは、オミクロン バリアントに対する中和を示す抗体です。ベブテロビマブは、SARS-CoV-2 のスパイクタンパク質に対する中和 IgG1 モノクローナル抗体 (mAb) です。
競争環境
著名なグローバル企業間の競争の程度は、世界中で活動しているいくつかの主要な主要企業を分析することによって詳しく説明されています。研究アナリストの専門チームは、グローバル市場競争、市場シェア、最新の業界の進歩、革新的な製品の発売、パートナーシップ、合併、またはモノクローナル抗体市場の主要企業による買収など、さまざまな特徴に光を当てます。主要なプレーヤーは、ポーターのファイブ フォース分析などの調査方法を使用して分析され、グローバルな競争に関する洞察を得ることができます。
最近の開発:
· 2022 年 5 月、RQ バイオテクノロジーは、RQ バイオテクノロジーが 1 億 5,700 万米ドルを受け取るアストラゼネカ PLCとのライセンス契約を発表しました。契約条件に基づき、RQ Bio はアストラゼネカに、RQ Bio の既存の SARS-CoV-2 に対する初期段階の mAb を開発、製造、商品化するための独占的な世界的ライセンスと、いかなる場合にも独占的ライセンスを取得することを先に拒否する権利を付与しました。 SARS-CoV-2に対する追加のモノクローナル抗体。
· 2022 年 1 月、HaemaLogiX Ltd (HaemaLogiX) と Lonza は、HaemaLogiX の主要な多発性骨髄腫治療薬候補である KappaMab の次の臨床バッチ (cGMP) を製造する契約を締結しました。これは、κ骨髄腫抗原と呼ばれる細胞表面標的に結合するモノクローナル抗体です ( KMA) は骨髄腫がん細胞にのみ見られ、正常な形質細胞には見られません。
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この分析市場調査レポートを通じて解決される主な質問は次のとおりです。
• モノクローナル抗体市場における最新の傾向、新しいパターン、および技術の進歩は何ですか?
• 予測期間中にモノクローナル抗体市場に影響を与えている要因は?
• モノクローナル抗体市場における世界的な課題、脅威、およびリスクは何ですか?
• モノクローナル抗体市場を推進および抑制している要因は何ですか?
• モノクローナル抗体市場の要求の厳しい世界の地域は?
• 今後数年間の世界市場の規模は？
• グローバル企業が適用する重要な市場獲得戦略とポリシーは何ですか?
• SWOT 分析とともに、主要企業の記述的プロファイルは何ですか。
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